Vote for your favorite mineral in #MinCup25! - Paddlewheelite vs. Mannardite
It's a battle of the tiny as bright green #paddlewheelite goes up against jet black #mannardite. Both are small yet mighty minerals, but only one can win!
Log InRegister
Quick Links : The Mindat ManualThe Rock H. Currier Digital LibraryMindat Newsletter [Free Download]
Home PageAbout MindatThe Mindat ManualHistory of MindatCopyright StatusWho We AreContact UsAdvertise on Mindat
Donate to MindatCorporate SponsorshipSponsor a PageSponsored PagesMindat AdvertisersAdvertise on Mindat
Learning CenterWhat is a mineral?The most common minerals on earthInformation for EducatorsMindat ArticlesThe ElementsThe Rock H. Currier Digital LibraryGeologic Time
Minerals by PropertiesMinerals by ChemistryAdvanced Locality SearchRandom MineralRandom LocalitySearch by minIDLocalities Near MeSearch ArticlesSearch GlossaryMore Search Options
Search For:
Mineral Name:
Locality Name:
Keyword(s):
 
The Mindat ManualAdd a New PhotoRate PhotosLocality Edit ReportCoordinate Completion ReportAdd Glossary Item
Mining CompaniesStatisticsUsersMineral MuseumsClubs & OrganizationsMineral Shows & EventsThe Mindat DirectoryDevice SettingsThe Mineral Quiz
Photo SearchPhoto GalleriesSearch by ColorNew Photos TodayNew Photos YesterdayMembers' Photo GalleriesPast Photo of the Day GalleryPhotography

Barthels, Regina, Kunz, Horst (2006) Der 1,3-Dithian-2-yl-methoxycarbonyl-(Dmoc-)Rest, eine Sicherheitsschutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese. Angewandte Chemie, 94 (4). 302 doi:10.1002/ange.19820940422

Advanced
   -   Only viewable:
Reference TypeJournal (article/letter/editorial)
TitleDer 1,3-Dithian-2-yl-methoxycarbonyl-(Dmoc-)Rest, eine Sicherheitsschutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese
JournalAngewandte Chemie
AuthorsBarthels, ReginaAuthor
Kunz, HorstAuthor
Year2006 (January 16)Volume94
Issue4
PublisherWiley
DOIdoi:10.1002/ange.19820940422Search in ResearchGate
Generate Citation Formats
Mindat Ref. ID7284426Long-form Identifiermindat:1:5:7284426:5
GUID0
Full ReferenceBarthels, Regina, Kunz, Horst (2006) Der 1,3-Dithian-2-yl-methoxycarbonyl-(Dmoc-)Rest, eine Sicherheitsschutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese. Angewandte Chemie, 94 (4). 302 doi:10.1002/ange.19820940422
Plain TextBarthels, Regina, Kunz, Horst (2006) Der 1,3-Dithian-2-yl-methoxycarbonyl-(Dmoc-)Rest, eine Sicherheitsschutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese. Angewandte Chemie, 94 (4). 302 doi:10.1002/ange.19820940422
In(2006, January) Angewandte Chemie Vol. 94 (4) Wiley

See Also

These are possibly similar items as determined by title/reference text matching only.

Kunz, Horst, Barthels, Regina (2006) Der 2-(2-Pyridyl)ethoxycarbonyl-(Pyoc-)Rest - eine säure- und basestabile, hydrophile Schutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese. Angewandte Chemie, 95 (10). 799-800 doi:10.1002/ange.19830951011
Kunz, Horst, Barthels, Regina (1982) Der 1,3-Dithian-2-ylmethoxycarbonyl-(Dmoc)-Rest als Zweistufen-Schutzgruppe für die Aminofunktion von Aminosäuren und Peptiden. Chemische Berichte, 115. 833-845 doi:10.1002/cber.19821150302
Kunz, Horst, Waldmann, Herbert (1983) 1,3-Dithian-2-yl-methylester als Zweistufen-Schutzgruppe für die Carboxyfunktion bei der Peptidsynthese. Angewandte Chemie, 95 (1). 47-48 doi:10.1002/ange.19830950108
Kunz, Horst, Unverzagt, Carlo (1984) Der Allyloxycarbonyl(aloc)-Rest – die Verwandlung einer untauglichen in eine wertvolle Aminoschutzgruppe für die Peptidsynthese. Angewandte Chemie, 96 (6). 426-427 doi:10.1002/ange.19840960612
BARTHELS, R., KUNZ, H. (1982) ChemInform Abstract: THE 1,3-DITHIAN-2-YL-METHOXYCARBONYL (DMOC-) RADICAL, A PROTECTIVE GROUP FOR THE AMINO FUNCTION IN PEPTIDE SYNTHESIS. Chemischer Informationsdienst, 13 (28) doi:10.1002/chin.198228308
Kunz, Horst, Lorenz, Klaus (1980) Synthese alternierender Depsipeptide mit der 4-Methylthiophenoxycarbonyl-Gruppe als Schutz- und Aktivierungsprinzip für die Aminofunktion. Angewandte Chemie, 92 (11). 953-954 doi:10.1002/ange.19800921125
Kunz, Horst (1976) Der 2-(Triphenylphosphonio)äthoxycarbonyl-Rest als Schutzgruppe für die Aminofunktion in Aminosäuren und Peptiden. Chemische Berichte, 109. 2670-2683 doi:10.1002/cber.19761090803
Kunz, Horst (1976) Der 2-(Methylthio)äthoxycarbonyl-Rest als Zweistufen-Schutzgruppe für die Aminofunktion in Aminosäuren und Peptiden. Chemische Berichte, 109. 3693-3706 doi:10.1002/cber.19761091123
Kunz, Horst, Kneip, Michael (1984) 2-(Pyridyl)ethylester als sicherer und dennoch leicht ablösbarer polarophiler Carboxy-Schutz bei der Peptidsynthese. Angewandte Chemie, 96 (9). 702-704 doi:10.1002/ange.19840960918
KUNZ, H., BARTHELS, R. (1982) ChemInform Abstract: THE 1,3-DITHIAN-2-YLMETHOXYCARBONYL (DMOC) GROUP AS A TWO-STEP AMINO PROTECTIVE FUNCTION FOR AMINO ACIDS AND PEPTIDES. Chemischer Informationsdienst, 13 (23) doi:10.1002/chin.198223346
von dem Bruch, Karsten, Kunz, Horst (1990) Der 3-(3-Pyridyl)allyloxycarbonyl(Paloc)-Rest — eine stabile, unter neutralen Bedingungen abspaltbare Aminoschutzgruppe für Peptidsynthesen in organischen Medien und in Wasser. Angewandte Chemie, 102 (12). 1520-1522 doi:10.1002/ange.19901021252
 
and/or  
Mindat.org is an outreach project of the Hudson Institute of Mineralogy, a 501(c)(3) not-for-profit organization.
Copyright © mindat.org and the Hudson Institute of Mineralogy 1993-2025, except where stated. Most political location boundaries are © OpenStreetMap contributors. Mindat.org relies on the contributions of thousands of members and supporters. Founded in 2000 by Jolyon Ralph.
To cite: Ralph, J., Von Bargen, D., Martynov, P., Zhang, J., Que, X., Prabhu, A., Morrison, S. M., Li, W., Chen, W., & Ma, X. (2025). Mindat.org: The open access mineralogy database to accelerate data-intensive geoscience research. American Mineralogist, 110(6), 833–844. doi:10.2138/am-2024-9486.
Privacy Policy - Terms & Conditions - Contact Us / DMCA issues - Report a bug/vulnerability Current server date and time: September 16, 2025 10:07:25
Go to top of page